Please use this identifier to cite or link to this item:
https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/55879
Title: | Отримання та властивості керамічних матеріалів у системі Ag6PS—Ag7GeS5I |
Other Titles: | Preparation and properties of ceramic materials in the ag6ps5i‒ag7ges5i system |
Authors: | Малаховська, Тетяна Олександрівна Погодін, Артем Ігорович Філеп, Михайло Йосипович Поп, Михайло Михайлович Шендер, І. О. Кохан, Олександр Павлович Жукова, Ю. П. Студеняк, Ярослав Іванович Сусліков, Леонід Михайлович |
Keywords: | аргіродити, тверді розчини, кераміки, імпедансна спектроскопія, електропровідність, оптичні властивості, псевдоширина забороненої зони, argyrodites, solid solutions, ceramic, impedance spectroscopy, conductivity, optical properties, optical pseudogap |
Issue Date: | 2022 |
Publisher: | УжНУ " Говерла" |
Citation: | Отримання та властивості керамічних матеріалів у системі Ag6PS—Ag7GeS5I / Т. О. Малаховська, А. І. Погодін, М. Й. Філеп та ін. // Науковий вісник Ужгородського університету : серія: Хімія; зб. наук. пр. / голов. ред. І. Є. Барчій. – Ужгород : УжНУ, 2022. – №Вип. №2 (48). – С. 16-22. – Бібліогр.: с. 19, 20, 21, 22 (28 назв). – Рез. укр, англ. |
Series/Report no.: | Хімія; |
Abstract: | Дана робота присвячена отриманню щільних керамічних Ag+
провідних твердихелектролітів в системі Ag6PS5I‒Ag7GeS5I та дослідженню їх електричних та оптичнихвластивостей. Методом оптичної спектроскопії дифузного відбивання (неруйнівного тапростого методу) отримано значення оптичної енергії псевдоширини забороненої зони твердих розчинів складу Ag6+x(P1-xGex)S5I (х=0, 0.25, 0.5, 0.75, 1,0) із використанням залежності функції Кубелки-Мунка із застосуванням графічного методу Таука. В результаті проведеного математичного аналізу та графічної обробки встановлено, що тетрарні галогенхалькогеніди
Ag6PS5I та Ag7GeS5I і тверді розчини на їх основі Ag6+x(P1-xGex)S5I (х=0.25, 0.5, 0.75) належать до прямозонних напівпровідників, що характеризуються забороненим оптичним переходом. Дослідження електропровідності твердих розчинів Ag6+x(P1-xGex)S5I (х=0, 0.25, 0.5, 0.75, 1.0) проводили методом імпедансної спектроскопії, в частотному 1×101– 3×105 Гц татемпературному 293-383 K діапазонах. Для всіх керамічних матеріалах виготовлених на основі
твердих розчинів складу Ag6+x(P1-xGex)S5I (х=0, 0.25, 0.5, 0.75, 1.0), встановлено зростання значень загальної електропровідності, що характерно для матеріалів з іонною електропровідністю у твердому стані This work is devoted to the preparation of dense Ag+conductive ceramic solid electrolytes in the Ag6PS5I‒Ag7GeS5I system and to the study of their electrical and optical properties. Using the non-destructive and simple method of optical diffuse reflectance spectroscopy, the value of the optical pseudogap energy of the Ag6+x(P1-xGex)S5I (x=0, 0.25, 0.5, 0.75, 1.0) solid solutions was obtained using the Kubelka-Munk function with the application of Tauc's graphic method. As a result of the performed mathematical analysis and graphic processing, it was established that the quaternary chalcohalogenides Ag6PS5I, Ag7GeS5I and solid solutions Ag6+x(P1-xGex)S5I (x=0.25, 0.5, 0.75) belong to direct-band semiconductors characterized by a forbidden optical transition . The study of electrical conductivity of Ag6+x(P1-xGex)S5I solid solutions (x=0, 0.25, 0.5, 0.75, 1.0) was carried out by the method of impedance spectroscopy, in the frequency 1×101–3×105 Hz and temperature 293–383 K ranges. For all ceramic materials prepared on the basis of Ag6+x(P1-xGex)S5I (x=0, 0.25, 0.5, 0.75, 1.0) solid solutions, an increase in the values of total electrical conductivity was observed, which is characteristic of materials with ionic electrical conductivity in the solid state |
Type: | Text |
Publication type: | Стаття |
URI: | https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/55879 |
Appears in Collections: | Науковий вісник УжНУ Серія: Хімія Випуск 2(48) - 2022 |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
ОТРИМАННЯ ТА ВЛАСТИВОСТІ.pdf | 288.23 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.