Please use this identifier to cite or link to this item: https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/2384
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorЦмур, Ю.Ю.-
dc.date.accessioned2015-05-31T19:03:55Z-
dc.date.available2015-05-31T19:03:55Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.citationЦмур, Ю. Ю. Ненасичені аліфатичні карбіноли (амінокарбіноли), їх гетероциклізація [Текст] / Ю. Ю. Цмур // Науковий вісник Ужгородського університету : Серія: Хімія / ред. кол. С.Ю.Чундак, І.Є. Барчій, С.М. Сухарев та ін. – Ужгород : Видавництво УжНУ "Говерла", 2012. – Вип. №2 (28). – С. 3–20. – Бібліогр.: с. 18–20 (54 назви).uk
dc.identifier.urihttps://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/2384-
dc.descriptionThe author examind the results of research usaturated aliphatic carbinols (aminocarbinols) with 2 and 3 unsaturated residues. Spectrophotometric analisis of time stability of such alcohols solutions in zids of different types and concentrations created a possibility to solve several theoretical and applied chemistry problems. The co conformational condition of synthesized model unsaturated aminocarbinols is favorable for stereo-directed synthesis with high output results of different important derivative substances of saturated Nitrogen-containing heterocyclic compounds using method of halogenheterocyclisation. The primary screening exposed valuable results concerning correlation between chemical constitution and pharmacological and microbiological action synthesized new derivative substances of saturated Nitrogen-containing heterocyclic compounds. Most of them are crystal products, which are soluble in water and alcohol.uk
dc.description.abstractРозглянуті результати розробок автором способи синтезу аліфатичних ненасичених карбінолів (амінокарбінолів). Дослідження ненасичених амінокарбінолів показало, що не нуклеофільнІсть електродонорних груп (аміногруп) у молекулах амінокарбінолів, а вигідна конформація молекул сприяє стереонаправленому синтезу з високими виходами насичених нітрогенвмісних гетероциклічних сполук способом галогеногетероциклізації. Вивчена стереохімія модельної сполуки 1,1-диметил-2-йодометил-3а-гідроксипергідроіндоліній йодиду з використанням рентгеноструктурного аналізу.uk
dc.language.isoukuk
dc.publisherВидавництво УжНУ "Говерла"uk
dc.relation.ispartofseriesХімія;-
dc.titleНенасичені аліфатичні карбіноли (амінокарбіноли), їх гетероциклізаціяuk
dc.title.alternativeUmsaturated aliphatic carbinols (aminocarbinols) and its heterocyclesuk
dc.typeTextuk
dc.pubTypeСтаттяuk
Appears in Collections:Науковий вісник УжНУ Серія: Хімія Випуск 2(28) - 2012



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.