Please use this identifier to cite or link to this item:
https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/25964
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Мельник, Володимир Семенович | - |
dc.contributor.author | Горзов, Людмила Федорівна | - |
dc.contributor.author | Зомбор, Катерина Володимирівна | - |
dc.date.accessioned | 2019-10-09T19:26:51Z | - |
dc.date.available | 2019-10-09T19:26:51Z | - |
dc.date.issued | 2019 | - |
dc.identifier.citation | Мельник В.С., Горзов Л.Ф., Зомбор К.В. Генеалогічні та дерматогліфічні дослідження осіб, схильних до зубощелепних аномалій. Клiнiчна стоматологія.- 2019, № 2 (27), - С.59 - 64. | uk |
dc.identifier.uri | https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/25964 | - |
dc.description.abstract | Порушення в розвитку зубощелепового апарату завдають шкоди не тільки здоров’ю дитини, але і негативно впливають на її адаптацію в соціальному середовищі. Велике значення у розвитку зубощелепних аномалій (ЗЩА) має спадковість. Вивчення спільних зв’язків між пальцевими малюнками та проведення генеалогічного аналізу й ЗЩА може допомогти в ранньому виявленні осіб із генетичною схильністю до аномалій. Мета дослідження – визначити роль генеалогічних та дерматогліфічних досліджень для скринінгу осіб, схильних до зубощелепних аномалій. Матеріали і методи. Для вирішення поставлених завдань проведені дослідження у 15 осіб від 19 до 74 років, що становили широке коло родичів пробанда З зі складанням родоводу в трьох поколіннях: батьки, діти й онуки. Результати досліджень та їх обговорення. Для родичів пробанда характерними візерунками були ульнарні петлі та/або дуги на пальцях правої та лівої рук. Клініко-генеалогічний аналіз членів сімей пробанда виявив, що в усіх випадках захворювання спостерігається в кожному поколінні; наявність її у одного з батьків; кожний хворий має хоча б одного родича з тією ж самою ознакою. Про аутосомно-домінантний тип успадкування свідчить поширеність цієї патології по вертикалі в обох статей. ЗЩА бувають у кожному поколінні родоводу. Співвідношення хворих хлопчиків і дівчат однакове. Імовірність народження дитини із ЗЩА, якщо хворий один з батьків становить 50 %. Висновки. Дерматогліфічний аналіз в комплексі з генеалогічними дослідженнями може бути використано для скринінгу спадкових захворювань серед населення з метою ранньої діагностики. Ефективним підходом до профілактики спадкових захворювань зубощелепних аномалій є медико-генетичне консультування, в результаті якого пацієнти можуть отримати відомості про успадкування патології, ймовірності її розвитку. | uk |
dc.language.iso | uk | uk |
dc.publisher | Клiнiчна стоматологія | uk |
dc.subject | спадковість | uk |
dc.subject | генеалогія | uk |
dc.subject | дерматогліфіка | uk |
dc.subject | зубощелепні аномалії | uk |
dc.title | Генеалогічні та дерматогліфічні дослідження осіб, схильних до зубощелепних аномалій. | uk |
dc.type | Text | uk |
dc.pubType | Стаття | uk |
Appears in Collections: | Наукові публікації кафедри дитячої стоматології |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Клiнiчна стоматологія. 2019. № 2.pdf | 176.09 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.