Please use this identifier to cite or link to this item:
https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/42101
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Онисько, Михайло Юрійович | - |
dc.date.accessioned | 2022-06-18T15:43:25Z | - |
dc.date.available | 2022-06-18T15:43:25Z | - |
dc.date.issued | 1998 | - |
dc.identifier.citation | Онисько, М. Ю. Реакції тетрагалогенідів селену з похідними ацетилену / М. Ю. Онисько // Науковий вісник Ужгородського університету : Серія: Хімія / редкол.: Чундак С.Ю.(гол. ред.), В.І. Гомонай, Н.П. Голуб та ін. – Ужгород : Поличка "Карпатського краю", 1998. – Вип. 3. – С. 92-94. – Рез.– англ. – Бібліогр.: с. 94 (2 назви) | uk |
dc.identifier.issn | 0869-0782 | - |
dc.identifier.uri | https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/42101 | - |
dc.description | https://drive.google.com/file/d/1FW-w47mblLJ5HcnojmJxT7c98dy8JKug/view?usp=sharing | uk |
dc.description.abstract | We have learnet the attaching reactions of selenium tetrahalogpenides to 2-propynpentyn-4-oic асid and ic derivatives. As a result of attaching the 1,1-dihalogen-2, 6-halogenmethine-4-R- carboxirzelenannes are former. As a result of interaction of alkynes with tetrabromides of selenium the di-(𝛼-R-ꞵ-bromethine)-seleniumdibromids are formet. Composition and structure of investigated compounds were confirmed due to elemental analysis, lR-and 'H-NMR- spectroscopies. | uk |
dc.language.iso | uk | uk |
dc.publisher | Поличка "Карпатського краю" | uk |
dc.relation.ispartofseries | Хімія; | - |
dc.title | Реакції тетрагалогенідів селену з похідними ацетилену | uk |
dc.title.alternative | The reaction of tetragalogenides selentum with acethylenes derivatives | uk |
dc.type | Text | uk |
dc.pubType | Стаття | uk |
Appears in Collections: | Науковий вісник УжНУ Серія Хімія Випуск 3 1998 |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Титулка_Хімія 3 (1998).pdf | 49.61 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.