Please use this identifier to cite or link to this item:
https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/11250
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Жукова, Ю.П. | - |
dc.contributor.author | Студеняк, Ярослав Іванович | - |
dc.date.accessioned | 2017-01-16T09:58:11Z | - |
dc.date.available | 2017-01-16T09:58:11Z | - |
dc.date.issued | 2015 | - |
dc.identifier.citation | Жукова, Ю. П. Сольватохромні та протонохромні властивості 4-гідроксістирилових барвників [Текст] / Ю. П. Жукова, Я. І. Студеняк // Науковий вісник Ужгородського університету : Серія: Хімія / редкол.: С.Ю. Чундак (голова), І.Є. Барчій, С.М. Сухарев, В.Г. Лендєл та ін. – Ужгород : Видавництво УжНУ "Говерла", 2015. – Вип. 2 (34). – С. 40–44. – Бібліогр.: с. 43–44 (20 назв). | uk |
dc.identifier.uri | https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/11250 | - |
dc.description.abstract | Нами синтезовано та досліджено поведінку у водних та органічних розчинах деяких 4-гідроксістирилових барвників – похідних 1,3,3-триметил-3Н-індолію, 1- метил- і 1,5,6-триметилбензтіазолію, 4-(N-етил)піридинію та 2- і 4-(N-етил)хінолінію. | uk |
dc.description.abstract | The solvatochromic and protochromic properties of synthesized 4-hydroxystyryl merocyanine dyes – derivatives of 1,3,3-trimethylindolenine (TMI), 1,5,6 trimethylbenztiazole (TMB), 4-ethylpyridine (EP-4), 2-(MQ-2) and 4-methylquinoline (EQ-4) have been investigated. Absorption maximums of merocyanine forms in different solvents has been determined by specrophotometric method. The influence of heterocyclic and styrene fragments on absorption maximums has been studied. The transformation protonated form to merocyanine is accompanied by bathochromic shift more than 100 nm. Absorption maximums of cationic and merocyanine forms and acidity constants (pKa) such dyes have been determined by specrophotometric method. Acidity constants (pKa) of 4-hydroxystyryl dyes are: 7,78 (TMB-MS); 8,54 (EP4-MS). Molar absorption coefficients of merocyanine forms are much higher in organic solvents than aqueous ones and lie within (4-8)×104 l·mol-1·sm-1. Dyes can be divided by increasing of maximums of solvatochromic shifts λmax (water-DMSO) in such range: EQ4-DMS > EP4-DMS > MP4-S > MP2-S > EP4-MS > TMB-MS > MQ2-DMS > TMBDMS > TMI-S > TMI-MS. | uk |
dc.language.iso | uk | uk |
dc.publisher | Видавництво УжНУ "Говерла" | uk |
dc.relation.ispartofseries | Хімія; | - |
dc.subject | 4-гідроксістирилові барвники | uk |
dc.subject | синтез | uk |
dc.subject | природа гетероциклічного фрагменту | uk |
dc.title | Сольватохромні та протонохромні властивості 4-гідроксістирилових барвників | uk |
dc.title.alternative | Solvatochromic and protochromic properties of 4-hydroxystyryl dyes | uk |
dc.type | Text | uk |
dc.pubType | Стаття | uk |
Appears in Collections: | Науковий вісник УжНУ Серія: Хімія Випуск 2 (34) - 2015 |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
СОЛЬВАТОХРОМНІ ТА ПРОТОНОХРОМНІ ВЛАСТИВОСТІ 4-ГІДРОКСІСТИРИЛОВИХ БАРВНИКІВ.pdf | 268.42 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.