Please use this identifier to cite or link to this item: https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/1346
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorВінник, Ю.О.-
dc.contributor.authorПоповська, Т.М.-
dc.contributor.authorМовчан, О.В.-
dc.contributor.authorКотенко, О.Є.-
dc.contributor.authorКульшин, В.Є.-
dc.date.accessioned2015-02-26T11:51:31Z-
dc.date.available2015-02-26T11:51:31Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationМікросателітна нестабільність при спорадичному раку шлунка [Текст] / Ю. О. Вінник, Т. М. Поповська, О. В. Мовчан та ін. // Науковий вісник Ужгородського університету : Серія: Медицина / відп. ред. В.І. Русин. – Ужгород : ТОВ "Спектраль", 2013. – Вип. 2 (47). – С. 22–26. – Бібліогр.: с. 25 (14 назв).uk
dc.identifier.urihttps://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/1346-
dc.descriptionThis study investigated comparative results of radiation and chemotherapy with cisplatin and 5-FU for patients with the locally-spread gastric cancer allowing for microsatellite instability on loci ВАТ-25; ВАТ-26 those responsible for genes of postreplicative reparation MSH2, MLH1. It is shown that 50 % of patients with the locally-spread gastric cancer have mutation phenotype with microsatellite instability on loci ВАТ-25,26.The highest therapeutic effect of X-ray therapy with updating of the cisplatin were reached at patients without microsatellite instability;and in patients with microsatellite instability updating of the 5-FU. Toxic effects of radiation and chemotherapy were not connected with genetic features of the tumor, but were defined by the influence of cisplatin and 5-FU to organism of the patient. Key words: gastric cancer, chemotherapy, radiation therapy, microsatellite instabilityuk
dc.description.abstractУ дослідженні представлені результати променевої та хіміотерапії цисплатином та 5-фторурацилом у паці- єнтів з місцево поширеним раком шлунка залежно від мікросателітної нестабільності у локусах ВАТ-25,26, відповідальних за гени постреплікативної репарації MSH2,MLH1. Показано, що у 50 % хворих на місцево розповсюджений рак шлунка має місце мутаторний фенотип з мікросателітною нестабільністю за локусами ВАТ-25, ВАТ-26. Максимальний терапевтичний ефект променевої терапії з модифікацією цисплатином досягнуто у хворих, у яких не було МСН; а за модифікації 5-фторурацилом − у пацієнтів з наявністю мікро- сателітної нестабільністі за локусами ВАТ-25, ВАТ-26. Токсичні ефекти хіміопроменевої терапії не пов’язані з генетичними особливостями пухлини, а є результатом дії цисплатину та 5-фторурацилу на органи та сис- теми організму пацієнта. Ключові слова: рак шлунка, хімотерапія, променева терапія, мікросателітна нестабільністьuk
dc.language.isoukuk
dc.publisherТОВ "Спектраль"uk
dc.relation.ispartofseriesМедицина;-
dc.subjectрак шлункаuk
dc.subjectхімотерапіяuk
dc.subjectпроменева терапіяuk
dc.subjectмікросателітна нестабільністьuk
dc.titleМікросателітна нестабільність при спорадичному раку шлункаuk
dc.title.alternativeMicrosatellite instability in sporadic gastric canceruk
dc.typeTextuk
dc.pubTypeСтаттяuk
Appears in Collections:Науковий вісник УжНУ Серія: Медицина. Випуск 2 (47) - 2013



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.