Please use this identifier to cite or link to this item:
https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/17977
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Сливка, Н.Ю. | - |
dc.contributor.author | Геваза, Ю.І. | uk |
dc.contributor.author | Станінець, В.І. | uk |
dc.date.accessioned | 2017-12-26T09:35:34Z | - |
dc.date.available | 2017-12-26T09:35:34Z | - |
dc.date.issued | 2006 | - |
dc.identifier.citation | Сливка, Н. Ю. Синтез 3–алілтіо–4–бензиліденіміно–6–метил–1,2,4–триазин –5(2Н)–онів та їх бромоциклізація [Текст] / Н. Ю. Сливка, Ю. І. Геваза, В. І. Станінець // Науковий вісник Ужгородського університету : серія: Хімія / редкол.: С.Ю. Чундак (гол. ред.), В.І. Гомонай, Н.П. Голуб та ін. – Ужгород : Вид-во УжНУ "Говерла", 2006. – Вип. 15 - 16. – С. 93–96. – Бібліогр.: с.96 (7 назв). – Рез. англ. | uk |
dc.identifier.uri | https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/17977 | - |
dc.description.abstract | Brominating 4-iminosubstituted 3-allilthio-6-methyl-1,2,4-triazinones occurs hemo- and regioselectivity and leads to formation of salts 3-brommethyl-6-methyl-8-benzilidenimino- 2,3-dihydrothiazolo[3,2-b][1,2,4]thiazin-7-ones. Halogenocyclization proceeds with participation more basic atom N2. | uk |
dc.language.iso | uk | uk |
dc.publisher | Видавництво УжНУ "Говерла" | uk |
dc.relation.ispartofseries | Хімія; | - |
dc.title | Синтез 3–алілтіо–4–бензиліденіміно–6–метил–1,2,4–триазин –5(2Н)–онів та їх бромоциклізація | uk |
dc.title.alternative | SYNTHESIS 3-ALLILTHIO-4-BENZILIDENIMINO-6-METHYL-1,2,4- THIAZIN-5(2H)-ONES AND THEY BROMOCYCLIZATION | uk |
dc.type | Text | uk |
dc.pubType | Стаття | uk |
Appears in Collections: | Науковий вісник УжНУ Серія: Хімія Випуск 15-16 - 2006 |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
СИНТЕЗ 3-АЛІЛТІО-4-БЕНЗИЛІДЕНІМІНО-6-МЕТИЛ-1,2,4-.pdf | 117.67 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.