Please use this identifier to cite or link to this item: https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/18068
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorЦмур, Ю.Ю.-
dc.date.accessioned2017-12-28T11:02:24Z-
dc.date.available2017-12-28T11:02:24Z-
dc.date.issued2003-
dc.identifier.citationЦмур, Ю. Ю. Насичені азотвміщуючі гетероцикли. ІХ. Похідні піролідину [Текст] / Ю. Ю. Цмур // Науковий вісник Ужгородського університету : серія: Хімія / редкол. С.Ю.Чундак, В.І. Гомонай, Є.Ю. Переш. – Ужгород : Патент, 2003. – Вип. 10. – С. 75–77. – Бібліогр.: с.77 (4 назви). – Рез. англ.uk
dc.identifier.urihttps://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/18068-
dc.description.abstractThe iodheterocyclization of 4-dialkylaminomethyl-1,6-heptadien-4-oles takes place with participation of nitrogen of amino-group and binary bond of the one of amino-radicals with formation of 1,1-dialkyl-2-iodmethyl-4-allyl-4-oxypirrolidiniums iodides with high output. The bromhetrocyclization of above-mentioned aminoalkenoles flows with participation of two amino- and hydroxy-groups and two allyl binary bounds with formation of 1,1-dialkyl-2-brommethyl-4-spiro(2’-tetrahydro-4-bromfuril) pyrrolidiniums bromides with low output.uk
dc.language.isoukuk
dc.publisherВидавництво УжНУ "Говерла"uk
dc.relation.ispartofseriesХімія;-
dc.titleНасичені азотвміщуючі гетероцикли. ІХ. Похідні піролідинуuk
dc.title.alternativeDerivates of pyrrolidineuk
dc.typeTextuk
Appears in Collections:Науковий вісник УжНУ Серія: Хімія Випуск 10 - 2003

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
НАСИЧЕНІ АЗОТВМІЩУЮЧІ ГЕТЕРОЦИКЛИ.pdf103.41 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.