Please use this identifier to cite or link to this item:
https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/18068
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Цмур, Ю.Ю. | - |
dc.date.accessioned | 2017-12-28T11:02:24Z | - |
dc.date.available | 2017-12-28T11:02:24Z | - |
dc.date.issued | 2003 | - |
dc.identifier.citation | Цмур, Ю. Ю. Насичені азотвміщуючі гетероцикли. ІХ. Похідні піролідину [Текст] / Ю. Ю. Цмур // Науковий вісник Ужгородського університету : серія: Хімія / редкол. С.Ю.Чундак, В.І. Гомонай, Є.Ю. Переш. – Ужгород : Патент, 2003. – Вип. 10. – С. 75–77. – Бібліогр.: с.77 (4 назви). – Рез. англ. | uk |
dc.identifier.uri | https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/18068 | - |
dc.description.abstract | The iodheterocyclization of 4-dialkylaminomethyl-1,6-heptadien-4-oles takes place with participation of nitrogen of amino-group and binary bond of the one of amino-radicals with formation of 1,1-dialkyl-2-iodmethyl-4-allyl-4-oxypirrolidiniums iodides with high output. The bromhetrocyclization of above-mentioned aminoalkenoles flows with participation of two amino- and hydroxy-groups and two allyl binary bounds with formation of 1,1-dialkyl-2-brommethyl-4-spiro(2’-tetrahydro-4-bromfuril) pyrrolidiniums bromides with low output. | uk |
dc.language.iso | uk | uk |
dc.publisher | Видавництво УжНУ "Говерла" | uk |
dc.relation.ispartofseries | Хімія; | - |
dc.title | Насичені азотвміщуючі гетероцикли. ІХ. Похідні піролідину | uk |
dc.title.alternative | Derivates of pyrrolidine | uk |
dc.type | Text | uk |
Appears in Collections: | Науковий вісник УжНУ Серія: Хімія Випуск 10 - 2003 |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
НАСИЧЕНІ АЗОТВМІЩУЮЧІ ГЕТЕРОЦИКЛИ.pdf | 103.41 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.