Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/2384Повний запис метаданих
| Поле DC | Значення | Мова |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Цмур, Ю.Ю. | - |
| dc.date.accessioned | 2015-05-31T19:03:55Z | - |
| dc.date.available | 2015-05-31T19:03:55Z | - |
| dc.date.issued | 2012 | - |
| dc.identifier.citation | Цмур, Ю. Ю. Ненасичені аліфатичні карбіноли (амінокарбіноли), їх гетероциклізація [Текст] / Ю. Ю. Цмур // Науковий вісник Ужгородського університету : Серія: Хімія / ред. кол. С.Ю.Чундак, І.Є. Барчій, С.М. Сухарев та ін. – Ужгород : Видавництво УжНУ "Говерла", 2012. – Вип. №2 (28). – С. 3–20. – Бібліогр.: с. 18–20 (54 назви). | uk |
| dc.identifier.uri | https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/2384 | - |
| dc.description | The author examind the results of research usaturated aliphatic carbinols (aminocarbinols) with 2 and 3 unsaturated residues. Spectrophotometric analisis of time stability of such alcohols solutions in zids of different types and concentrations created a possibility to solve several theoretical and applied chemistry problems. The co conformational condition of synthesized model unsaturated aminocarbinols is favorable for stereo-directed synthesis with high output results of different important derivative substances of saturated Nitrogen-containing heterocyclic compounds using method of halogenheterocyclisation. The primary screening exposed valuable results concerning correlation between chemical constitution and pharmacological and microbiological action synthesized new derivative substances of saturated Nitrogen-containing heterocyclic compounds. Most of them are crystal products, which are soluble in water and alcohol. | uk |
| dc.description.abstract | Розглянуті результати розробок автором способи синтезу аліфатичних ненасичених карбінолів (амінокарбінолів). Дослідження ненасичених амінокарбінолів показало, що не нуклеофільнІсть електродонорних груп (аміногруп) у молекулах амінокарбінолів, а вигідна конформація молекул сприяє стереонаправленому синтезу з високими виходами насичених нітрогенвмісних гетероциклічних сполук способом галогеногетероциклізації. Вивчена стереохімія модельної сполуки 1,1-диметил-2-йодометил-3а-гідроксипергідроіндоліній йодиду з використанням рентгеноструктурного аналізу. | uk |
| dc.language.iso | uk | uk |
| dc.publisher | Видавництво УжНУ "Говерла" | uk |
| dc.relation.ispartofseries | Хімія; | - |
| dc.title | Ненасичені аліфатичні карбіноли (амінокарбіноли), їх гетероциклізація | uk |
| dc.title.alternative | Umsaturated aliphatic carbinols (aminocarbinols) and its heterocycles | uk |
| dc.type | Text | uk |
| dc.pubType | Стаття | uk |
| Розташовується у зібраннях: | Науковий вісник УжНУ Серія: Хімія Випуск 2(28) - 2012 | |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| НЕНАСИЧЕНІ АЛІФАТИЧНІ КАРБІНОЛИ (АМІНОКАРБІНОЛИ),.pdf | 427.45 kB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.