Please use this identifier to cite or link to this item: https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/56040
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorМільович, Степан Степанович-
dc.contributor.authorФізер, Максим Михайлович-
dc.contributor.authorСтерчо, Іванна Петрівна-
dc.contributor.authorВертелецький, Р.С.-
dc.date.accessioned2023-11-27T08:36:37Z-
dc.date.available2023-11-27T08:36:37Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.citationСорбція іонів деяких металів на клиноптилоліті у присутності галової кислоти / С. С. Мільович, М. М. Фізер, І. П. Стерчо, Р. С. Вертелецький // Науковий вісник Ужгородського університету : серія: Хімія; зб. наук. пр. / голов. ред. І. Є. Барчій. – Ужгород : УжНУ, 2022. – №Вип. №2 (48). – С. 100-107. – Бібліогр.: с. 105, 106, 107 (24 назви). – Рез. укр, англ.uk
dc.identifier.urihttps://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/56040-
dc.description.abstractРозраховано зміни енергії Гіббса (метод PBE/3ζ, програмний комплекс ПРИРОДА) для реакції між комплексами іонів купруму, кадмію та плюмбуму з галовою кислотою таклиноптилолітом, що містить однозарядні (Na, К) та двозарядні (Са, Mg) обмінні іони: (GalAn)2X×2H2O + Clin-Me + 2H3O+ → X(H2O)n-Clin + 2GalAn– + (6-n)H2O + 2Me+(Me2+). Показано термодинамічну можливість самовільного протікання іонного обміну міжкомплексами іонів важких металів (Сu2+, Сd2+, Pb2+) з галовою кислотою та обмінними іонамиклиноптилоліту, що свідчить про можливість вилучення зазначених іонів з ґрунтів, при їх координації по поліфенольним групам. Досліджено можливість значного зниження вмісту іонівСu2+, Сd2+, Pb2+ як при відсутності галової кислоти, так і при її наявності у розчині (вихідна концентрація іонів металу 2 ммоль/л, відношення Ме2+ : галова кислота рівне 1:0, 1:1, 1:2). Виявлено, що натрієва форма клиноптилоліту має кращі сорбційні властивості та дозволяєвилучити на 22% більше іонів купруму, у порівнянні з природним клиноптилолітом Сокирницького родовища. Запропоновано 2 механізми зниження концентрації важких металів у ґрунті.uk
dc.description.abstractThe Gibbs energy changes for the reaction between the copper, cadmium, and lead ions complexes with gallic acid and clinoptilolite containing single-charged (Na, K) and double-charged (Ca, Mg) exchange ions were calculated. The software PRIRODA with the PBE/3ζ theoretical method has been used for these calculations: (GalAn)2X×2H2O + Clin-Me + 2H3O+ → X(H2O)n-Clin + 2GalAn– + (6-n)H2O + 2Me+ (Me2+). The thermodynamic possibility of spontaneous ion exchange between complexes of heavy metal ions (Cu2+, Cd2+, Pb2+) with gallic acid and exchange ions of clinoptilolite was shown. This indicates the possibility of removal of these ions from the soil, with their coordination by polyphenols. The possibility of a significant decrease in the content of Cu2+, Cd2+, and Pb2+ ions was investigated both in the absence of gallic acid and in its presence in solution (initial concentration of metal ions of 2 mmol/l, the ratio of Me2+: gallic acid is 1:0, 1:1, and 1:2). It has been found that the sodium form of clinoptilolite influences the growth of sorption properties of clinoptilolite, allowing to exclude 22% more copper ions, compared to the natural clinoptilolite of Sokyrnytsya deposit. Two mechanisms for reducing the concentration of heavy metals in soil have been proposed.uk
dc.language.isoukuk
dc.publisherУжНУ " Говерла"uk
dc.relation.ispartofseriesХімія;-
dc.subjectклиноптилолітuk
dc.subjectсорбціяuk
dc.subjectважкі металиuk
dc.subjectквантово-хімічні розрахункиuk
dc.subjectгалова кислотаuk
dc.subjectclinoptiloliteuk
dc.subjectsorptionuk
dc.subjectheavy metaluk
dc.subjectquantum-chemical calculationsuk
dc.subjectgallic aciduk
dc.titleСорбція іонів деяких металів на клиноптилоліті у присутності галової кислотиuk
dc.title.alternativeSorption of ions of some metal on clinoptilolite in the presence of gallic aciduk
dc.typeTextuk
dc.pubTypeСтаттяuk
Appears in Collections:Науковий вісник УжНУ Серія: Хімія Випуск 2(48) - 2022

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
СОРБЦІЯ ІОНІВ ДЕЯКИХ.pdf331.58 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.