Please use this identifier to cite or link to this item:
https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/58776
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Кут, Микола Михайлович | - |
dc.contributor.author | Кут, Діана Жолтівна | - |
dc.contributor.author | Онисько, Михайло Юрійович | - |
dc.contributor.author | Лендєл, Василь Георгійович | - |
dc.date.accessioned | 2024-02-16T10:49:01Z | - |
dc.date.available | 2024-02-16T10:49:01Z | - |
dc.date.issued | 2022 | - |
dc.identifier.citation | Арилтелурохлорування 4,5-диарилзаміщених 3-алілтіо-1,2,4-триазолів / М. М. Кут, Д. Ж. Кут, М. Ю. Онисько, В. Г. Лендєл // Науковий вісник Ужгородського університету: серія: Хімія; зб. наук. пр. / редкол.: І.Є. Барчій, С.М. Сухарев, В.П. Антонович та ін. – Ужгород: УжНУ, 2022. – №Вип. №1 (47). – С. 88–92. – Бібліогр.: с. 90–92 (15 назв). – Рез. укр., англ. | uk |
dc.identifier.issn | 2414-0260 | - |
dc.identifier.uri | https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/58776 | - |
dc.description.abstract | Похідні тіазолотриазолу володіють цілим рядом біологічної активності. Найбільш ефективним та простим методом синтезу тіазолотриазолів є електрофільна внутрішньо-молекулярна циклізація ненасичених алкільних похідних 1,2,4-триазолу під дією різних електрофільних реагентів (галогени, тетрагалогеніди халькогенідів). Раніше повідомлялося, що 3-металілтіо-4,5-дифеніл-1,2,4-триазол реагує з арилтелур-трихлоридом з утворенням адукту складу субстрат-електрофіл 1:1. Тому метою даної роботи є дослідження регіоселективності арилтелурохлорування алільних тіоетерів 1,2,4-триазолу. Встановлено, що в різних розчинниках 3-алілтіо-4-феніл-5-(3-хлорофеніл)-4H-1,2,4-триазол з п-метоксифенілтелуртрихлоридом утворює молекулярний адукт аналогічного складу. Натомість додавання допінг-добавки натрій перхлорату до реакційного середовища змінює напрямок реакції і призводить до утворення перхлоратів 6-((дихлоро(4-метоксифеніл)-4-теланіл)метил)-5,6-дигідро-3H-тіазоло[3,2-b][1,2,4]триазол-7-ію. Таким чином, в результаті арилтелурохлорування 4,5-диарилзаміщених 3-алілтіо-1,2,4-триазолів одержано солі тіазоло[3,2-b][1,2,4]триазолу. Підібрано оптимальні умови для проходження телуро-індукованої циклізації. | uk |
dc.description.abstract | Thiazolotriazole derivatives have a number of biological activities. Electrophilic intramolecular cyclization of unsaturated alkyl derivatives of 1,2,4-triazole under the action of various electrophilic reagents (halogens, tetrahalides of chalcogenides) is the most effective and simple method of synthesis of thiazolotriazoles. It was previously reported that 3-metalylthio-4,5-diphenyl-1,2,4-triazole reacts with aryltellur-trichloride to form an adduct of the substrate-electrophile composition 1: 1. Therefore, the aim of this research is to study the regioselectivity of aryltelluriumchlorination of allyl thioethers 1,2,4-triazole. It was found that in different solvents 3-allylthio-4-phenyl-5- (3-chlorophenyl) -4H-1,2,4-triazole with p-methoxyphenyltellurium trichloride forms a molecular adduct of similar composition. Instead, the addition of sodium perchlorate as doping additive to the reaction medium changes the direction of the reaction and leads to the formation of 6-(dichloro-(4-methoxyphenyl)-4-tellanyl) methyl)-5,6-dihydro-3H-thiazolo perchlorate [3,2- b][1,2,4]triazolium-7. Thus, thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazolium salts were obtained as a result of aryl telluriumchlorination of 4,5-diaryl-substituted 3-allylthio-1,2,4-triazoles. Optimal conditions for proceeding of tellurium-induced cyclization have been found. | uk |
dc.language.iso | uk | uk |
dc.publisher | УжНУ "Говерла" | uk |
dc.subject | електрофільна циклізація | uk |
dc.subject | п-метоксифенілтелуртрихлорид | uk |
dc.subject | 4,5-диарил-заміщені 3-алілтіо-1,2,4-триазоли | uk |
dc.subject | допінг-добавка | uk |
dc.subject | перхлорати 6-((дихлоро(4-метоксифеніл)-4-теланіл)метил)-5,6-дигідро-3H-тіазоло[3,2-b][1,2,4]триазол-7-ію | uk |
dc.subject | electrophilic cyclization | uk |
dc.subject | p-methoxyphenyltelturichloride | uk |
dc.subject | 4,5-diaryl-substituted 3-allylthio-1,2,4-triazoles | uk |
dc.subject | doping supplement | uk |
dc.subject | perchlorate 6-((dichloro-(4-methoxyphenyl)-4-tellanyl)-methyl)-5,6-dihydro-3H-thiazolo[3,2-b][3,2-b][1,2,4]triazolium-7 | uk |
dc.title | Арилтелурохлорування 4,5-диарилзаміщених 3-алілтіо-1,2,4-триазолів | uk |
dc.title.alternative | Aryltellurochlorination of 4,5-diaryl-substituted 3-allylthio-1,2,4-triazoles | uk |
dc.type | Text | uk |
dc.pubType | Стаття | uk |
Appears in Collections: | Науковий вісник УжНУ Серія Хімія Випуск 1 (47) |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
АРИЛТЕЛУРОХЛОРУВАННЯ 4,5.pdf | 136.37 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.