Вплив мутацій метилентетрагідрофолатредуктази на розвиток хіміо-променевих легеневих ушкоджень у хворих на рак грудної залози.

Abstract

Дослідження присвячено вивченню ролі генетичних факторів в розвитку ускладнень хіміо-променевого лікування з боку дихальної системи у хворих на рак грудної залози. За допомогою спіральної комп`ютерної томографії (СКТ) встановлено, що у 36,4% хворих, що отримували хіміо-променеве лікування, протягом першого року розвивається фіброз легень. В усіх хворих значно знижуються показники зовнішнього дихан- ня, сатурації кисню, підтримується хронічний запальний процес. Мутація С677Т (гетерозиготний генотип) гена MTHFR сприяє зниженню опірності легеневої тканини хворих до хіміо-променевого впливу і у 100% пацієнтів призводить до розвитку фіброзу легень. У хворих з гомозиготним С/С генотипом пневмофіброз розвивається лише у 8,6% випадків. Ключові слова: рак грудної залози, хіміо-променеве лікування, мутація гена метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR)

Research is dedicated to study of the genetic factors role in the development of complications of chemoradio therapy on the side of the respiratory system in breast cancer patients. With the help of SKT it was found that pulmonary fibrosis developed in 36.4% patients, receiving chemoradio therapy during the first year. In all patients the indices of external respiration and oxygen saturation reduce significantly, the chronic inflammatory process is maintained. S677T mutation (heterozygous genotype) of the MTHFR gene reduces the resistance of the patients lung tissue with chemoradio influence and in 100% of patients it leads to pulmonary fibrosis. In homozygous C/C genotype patients pulmonary fibrosis develops only in 8.6% cases. Key words: breast cancer, chemoradiotherapy, methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene mutation