Роль поліморфізму генів детоксикації у новонароджених з вродженою патологією травного тракту

Abstract

З метою визначення можливості застосування генів детоксикації GSTT1 і GSTM1 як маркерів схильності до виникнення вродженої патології травного тракту вивчено їх поліморфізм у 36 новонароджених з цією патологією. У 66,7 % з них встановлено делеційний поліморфізм одного або обох генів детоксикації (GSTMl та GSTTl). У дітей з поліморфізмом генів детоксикації частота множинних вад розвитку була вищою у 2,5 разу, супутньої пневмонії - у 2,1 разу, ніж у дітей без поліморфізму.

With the aim of determination of possibility of application of genes of detoxication GSTTl and GSTMl as markers of propensity to the origin of congenital pathology of digestive tract their polymorphism is studied in 36 new-born children with this pathology. In 66,7 % from them was set deletion polymorphism of one or both genes of detoxication (GSTMl and GSTTl). In children with polymorphism of genes of detoxication frequency of plural defects of development was higher in 2,5 times, concomitant pneumonia - in 2,1 times, than for children without polymorphism.