Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/16495Полная запись метаданных
| Поле DC | Значение | Язык |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Онисько, Михайло Юрійович | - |
| dc.contributor.author | Філак, Ігор Олегович | - |
| dc.contributor.author | Лендєл, Василь Георгійович | - |
| dc.date.accessioned | 2017-10-29T12:05:07Z | - |
| dc.date.available | 2017-10-29T12:05:07Z | - |
| dc.date.issued | 2017 | - |
| dc.identifier.citation | Mikhajlo Onysko, Igor Filak and Vasyl Lendel. Halogenoheterocyclization of terminallysubstituted 2-allylthio(seleno)quinolin-3-carbaldehydes. Heterocycl. Commun. 2017; 23(4): 309–312 | uk |
| dc.identifier.uri | https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/16495 | - |
| dc.description.abstract | Electrophilic heterocyclization of 2-alkenyllthioquinolin-3-carbaldehydes or 2-alkenylselenoquinolin- 3-carbaldehydes 2, 3 under the action of iodine or bromine non-regioselectively leads to the formation of fused quinolinium trihalogenides 4, 5. Type of the chalcogen atom does not affect regiochemistry of halogenation. Keywords: 2-alkenylselanyl; 2-alkenylsulfanyl; electrophilic cyclization; haloheterocyclization; 3-quinolinecarbaldehyde. | uk |
| dc.language.iso | en | uk |
| dc.title | Halogenoheterocyclization of terminally substituted 2-allylthio(seleno)quinolin- 3-carbaldehydes | uk |
| dc.type | Text | uk |
| dc.pubType | Стаття | uk |
| Располагается в коллекциях: | Кафедра Наукові публікації кафедри органічної хімії | |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Mikhajlo Onysko.doc | 23.5 kB | Microsoft Word | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.