Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/2378
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorФізер, Максим Михайлович-
dc.contributor.authorСливка, Михайло Васильович-
dc.contributor.authorЛендєл, Василь Георгійович-
dc.date.accessioned2015-05-28T12:54:29Z-
dc.date.available2015-05-28T12:54:29Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.citationФізер, М. М. Особливості галогенування 5-аліламіно-4-арилоїл-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-3-тіонів [Текст] / М. М. Фізер, М. В. Сливка, В. Г. Лендєл // Науковий вісник Ужгородського університету : Серія: Хімія / ред. кол. С.Ю. Чундак, І.Є. Барчій, С.М. Сухарев та ін. – Ужгород: Видавництво УжНУ "Говерла", 2012. – Вип. №1 (27). – С. 77–80. – Бібліогр.: с. 80 (6 назв).uk
dc.identifier.urihttps://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/2378-
dc.descriptionThe synthesis of new derivatives of [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2(1H)-thione has large role, since this system can be used in medicine as drugs. We developed method of obtaining the functional substituted triazolo-pyrimidine-tion on the basis of the previously synthesized triazole with alkenyl group. We made cyclization of alkenyl group with bromine that leads to the pyrimidine ring system, and further the elimination of halogen with secondary amine.uk
dc.language.isoukuk
dc.publisherВидавництво УжНУ "Говерла"uk
dc.relation.ispartofseriesХімія;-
dc.titleОсобливості галогенування 5-аліламіно-4-арилоїл-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-3-тіонівuk
dc.title.alternativeThe special feature of the halogenation of 5-allylamino- 4-aroyl-2,4-dihydro-3h-1,2,4-triazole-3-thionesuk
dc.typeTextuk
dc.pubTypeСтаттяuk
Розташовується у зібраннях:Науковий вісник УжНУ Серія: Хімія Випуск 1(27) - 2012



Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.