Поліморфізм гена АТ1Р та судинорухова функція ендотелію у хворих на хронічну серцеву недостатність, яка ускладнила перебіг гіпертонічної хвороби

Abstract

У роботі вивчено особливості судинорухової функції ендотелію у хворих на гіпертонічну хворобу (ГХ) різних стадій, у тому числі при ускладненні хронічною серцевою недостатністю (ХСН), чоловіків від 40 до 60 років, мешканців Вінницької області, носіїв різних генотипів рецептора ангіотензину ІІ 1-го типу (АТ1Р). У 102 осіб визна- чали стан функції ендотелію за методом Целемаєра – Соренсена із застосуванням ультразвукового дослідження пле- чової артерії. Поліморфізм гена АТ1Р вивчався за допомогою полімеразної ланцюгової реакції. Встановлено, що у хворих на ГХ, що ускладнилась ХСН, вазоконстрикторна реакція (ВКР) судинного ендотелію у відповідь на зміни напруги зсуву вірогідно частіше реєструється у осіб зі зниженою систолічною функцією серця. Ймовірність розвитку дисфункції ендотелію та ВКР достовірно вища для хворих на ГХ носіїв алелі С гена АТ1Р незалежно від стадії хво- роби. Носійство генотипу АА для хворих на ГХ є маркером мінімальних змін у стані функції ендотелію як при неускладненому, так і при ускладненому серцевою недостатністю перебігові.