Фотолюмінесценсія кристалічних і склоподібних твердих розчинів GеS2xSe2(1-x)

Abstract

Приведені спектри фотолюмінесценції (ФЛ), збудження люмінесценції і крайового поглинання кристалічних і склоподібних твердих розчинів GeS2x,Se2(1-x) (0 < x < 1), виміряних при 77 К. Показано, що спектри ФЛ для кристалічної і склоподібної фаз якісно подібні: спостерігається одна широка смуга ФЛ, енергетичне положення максимуму якої зміщується в область менших енергій при переході кристал-скло для усіх складів твердих розчинів. Спектри збудження кристалів значно відрізняються від аналогічних спектрів склоподібних фаз твердих розчинів. Встановлено, що у склоподібних і кристалічних фазах GeS2, i GeSe2, відсутня утомленість ФЛ, у той час як у твердих розчинах вона має місце. Зроблено висновок про те, що випромінювальні процеси у кристалічних і склоподібних твердих розчинах GeS2xSe2(1-x) визначаються власними дефектами і слабо залежать від наявності дальнього порядку, тоді як безвипромінювальні процеси досить чутливі до топологічного розупорядкування структури речовини.

The photoluminescence (PL), luminescence excitation and edge absorption spectra of crystalline and glassy solid solution GeS2x,Se2(1-x) (0 < x < 1) measured at 77 K have been studied. It has been shown, that PL spectra for the crystalline and glassy phases are qualitatively similar: there is one broad band of PL, whose energetic maximum is displaced to the range of smaller energies at the crystal-glass transition for all the compositions of solid solutions. Excitation spectra of crystals significantly differ from the analogous spectra of the glassy phases of solidsolutions. It has been established, that in the glassy and crystalline phases of GeS2, and GeSe2, the PL tiredness is absent, while it occurs in the solid solutions. It has been concluded that irradiations processes in the crystalline and glassy solid solutions GeS2xSe2(1-x) are characterized by their own defects and weakly depend from the presence of distant order, while non-irradiation processes are rather sensitive to the topological disordering of substance structure.