Please use this identifier to cite or link to this item: https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/39489
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorХрипак, С. М.-
dc.contributor.authorЯкубець, В. І.-
dc.contributor.authorДюрик, М. М.-
dc.contributor.authorПоліщук, Г. І.-
dc.date.accessioned2022-03-01T10:37:03Z-
dc.date.available2022-03-01T10:37:03Z-
dc.date.issued1999-
dc.identifier.citationАлкілування 2-меркапто(оксі)тієно[2,3-d]піримідинів / С. М. Хрипак, В. І. Якубець, М. М. Дюрик, Г. І. Поліщук // Науковий вісник Ужгородського університету : Серія: Хімія / редкол.: С.Ю. Чундак (гол. ред.), В.І. Гомонай, Н.П. Голуб та ін. – Ужгород : Поличка "Карпатського краю", 1999. – Вип. 4. – С. 103-106. – Рез. англ. – Бібліогр.: с. 106 (5 назв)uk
dc.identifier.issn0869-0782-
dc.identifier.urihttps://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/39489-
dc.descriptionhttps://drive.google.com/file/d/1X2NRuc-sVfR4gNYIny8bmQwUzn3tj4Ii/view?usp=sharinguk
dc.description.abstractIt was suggested the method of synthesis of thieno[2,3-d]pyrimidine’s derivatives by cycliza- tion of 2-thioureido(ureido)-3-carbethoxythiophenes from available 2-amino)-3-carbethoxythiophe- nes. Sodium and potassium salts of thieno[2,3-d]pyrimidine’s derivatives were received. Alkylation of sodium salts of 2-mercapto(oxy)- thieno{2,3-d]pyrimidine’s derivatives in etha- nol or in methanol is chemoselective process, which leads to formation of S(O)-alkylderivatives with high yields.uk
dc.language.isoukuk
dc.publisherПоличка "Карпатського краю"uk
dc.relation.ispartofseriesХімія;-
dc.titleАлкілування 2-меркапто(оксі)тієно[2,3-d]піримідинівuk
dc.title.alternativeAlkylation of 2-mercapto(oxy)thieno[2,3-d] pyrimidinesuk
dc.typeTextuk
dc.pubTypeСтаттяuk
Appears in Collections:Науковий вісник УжНУ Серія Хімія Випуск 4 1999

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Титулка_Хімія. Вип. 4 - 1999.pdf424.17 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.