Характеристика зрушень вазодилятуючих гуморальних чинників простацикліну та оксиду азоту при вторинному синдромі рейно і їх корекція блокатором ангіотензину ІІ кандесартаном цилекситилом

Abstract

Вивчено динаміку змін вазодилятуючих чинників гуморальної регуляції судинного тонусу, таких як проста- циклін (його активний метаболіт 6-кето-PG F1α) і оксид азоту у пацієнтів із різними клінічними формами вторинного синдрому Рейно до лікування, а також в його динаміці препаратом з групи блокаторів рецепто- рів ангіотензину ІІ кандесартаном цилекситилом. Встановлено, що період до проведеної терапії характери- зувався підвищеним вмістом оксиду азоту при легкому та середньому ступенях перебігу даної патології. Після проведеного коротко- та довготривалого лікування відбулися позитивні зрушення вищевказаних по- казників у вигляді зростання значення простацикліну і зниження показника оксиду азоту. Ключові слова: вторинний синдром Рейно, кандесартана цилекситил, 6-кето-PG F1α, оксид азоту, терапія

The dynamics of the changes of vasodilatative factors of humoral regulation of the vessel tonus has been studied such as prostacyclin (its active metabolite 6-keto PG F 1a) and nitric oxide in patients with different clinical forms of the secondary Raynaud’s syndrome before treatment and also in its dynamics with medicine from group of receptor blockers angiotensin II candesartan cilexetil. It has been ascertained that the period before the therapy is characterized by the increased contents of nitric oxide in mild and average levels in the course of given pathology. After the short and long-term treatment has been conducted positive changes of the above-mentioned factors have happened in the form of the increase of prostacyclin level and the decrease of nitric oxide levels. Thus, the use of medicine from the group of reception blockers angiotensin II candesartan cilexetil is pathogeneticly substanted in patients with different levels of complexity of the secondary Raynaud’s syndrome. Key words: secondary Raynaud’s syndrome, candesartan cilexetil, 6-keto-PG F1a, nitric oxide, therapy