Селективний дефіцит Іg A

Abstract

Селективний дефіцит ІgA (sIgAD) діагностується у дорослих і дітей після 4-х років, з рівнем імуноглобуліну А нижче 0,07 г/л і нормальними рівнями IgM та IgG. Зазвичай хвороба залишається недіагностованою протягом усього періоду життя хворого, через її частий безсимптомний перебіг. Якщо є симптоматика, тоді sIgAD пов’язаний з іншими частими вірусними та бактеріальними інфекціями верхніх дихальних шляхів, сечовивідних і шлунково-кишкового тракту, а також з аутоімунними та алергічними захворюваннями. Цікаво, що він також може бути пов’язаний з іншими первинними імунними дефіцитами (ПІД), наприклад з дефіцитом підкласів IgG або дефіцитом специфічних антитіл. Рідко sIgAD може еволюціонувати до загального варіабельного імунодефіциту (ЗВІД).