Дослідження впливу хімічної структури препаратів ІПП на їх ADMET - профілі

Abstract

Інгібітори протонної помпи широко застосовуються для зниження вироблення шлункової кислоти та лікування таких захворювань, як гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, гастрит, виразка шлунка та стравохід Барретта. Інгібітори протонної помпи також часто використовують у комбінації з нестероїдними протизапальними препаратами для профілактики ерозій та виразок шлунково-кишкового тракту. У представленому дослідженні було проведено ADMET-аналіз (поглинання, розподіл, метаболізм, виведення та токсичність) трьох гібридних халькоген(галогено) вмісних гетероциклічних сполук, основних інгібіторів протонної помпи ‒ омепразолу, пантопразолу та езомепразолу. Аналіз було виконано за допомогою платформи ADMETlab за допомогою якої досліджено фармакокінетичні властивості. Було встановлено, що всі три препарати відповідають критеріям для перорального прийому, мають близьку молекулярну масу і властивості, що забезпечують їх ефективність та безпечність в клінічному використанні. Додатково проаналізовано вплив хімічної структури цих лікарських препаратів на їхні фармакологічні властивості та визначено найкращий препарат з огляду на отримані результати.

Proton pump inhibitors (PPIs) are widely used to reduce stomach acid production and treat conditions such as gastroesophageal reflux disease, gastritis, peptic ulcers, and Barrett's esophagus. Proton pump inhibitors are also often used in combination with non-steroidal anti-inflammatory drugs for the prevention of erosions and ulcers of the gastrointestinal tract. In the present study, an ADMET analysis (absorption, distribution, metabolism, excretion and toxicity) of three major Proton pump inhibitors, omeprazole, pantoprazole and esomeprazole, was performed. The analysis was performed using the ADMETlab platform, with the help of which pharmacokinetic properties were investigated. It was established that all three drugs meet the criteria for oral administration, have similar molecular weight and properties that ensure their effectiveness and safety in clinical use. The influence of the chemical structure of these drugs on their pharmacological properties was additionally analyzed and the best drug was determined based on the results obtained.