Please use this identifier to cite or link to this item:
https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/71308
Title: | Одержання та дослідження каталітичної системи xAlPO4·yCu3(PO4)2 |
Other Titles: | SYNTHESIS AND RESEARCH OF THE CATALYTIC SYSTEM xAlPO4 . yCu3(PO4)2 |
Authors: | Голуб, Неля Петрівна Голуб, Євген Олегович Козьма, Антон Антонович Савко, В. М. Михальчук, Г. М. Кузнєцова, А. О. |
Keywords: | каталітичні системи, складні оксиди, гетерогенний каталіз, фосфати, окиснення, н-алкани, рентгенівський фазовий аналіз, диференційний термічний аналіз, catalytic systems, complex oxides, heterogeneous catalysis, phosphates, oxidation, n-alkanes, X-ray phase analysis, differential thermal analysis |
Issue Date: | 2024 |
Publisher: | ДВНЗ "УжНУ" |
Citation: | Голуб Н. П. Одержання та дослідження каталітичної системи xAlPO4·yCu3(PO4)2 / Н. П. Голуб, Є. О. Голуб, А. А. Козьма та ін. // Науковий вісник Ужгородського університету : серія: Хімія; збірник наук. праць / голов. ред. І.Є. Барчій. – Ужгород, 2024. – Вип. 2 (52). – С. 83–91. – Рез. укр., англ. |
Abstract: | Синтезовано індивідуальні ортофосфатні каталізатори AlPO4 і Cu3(PO4)2. Розроблено
нову методику синтезу й одержано нову складну алюміній-купрум (ІІ) ортофосфатну
каталітичну систему типу xAlPO4
·yCu3(PO4)2 на їх основі (К-1‒К-7), яка володіє
прогнозованими фізико-хімічними властивостями. Вміст обох ортофосфатів у структурі
каталізаторів змінюється в інтервалі 0.5–99.5 мас. %. При кінцевій температурі термообробки
(700 оС) всі синтезовані складні каталізатори К-1‒К-7 є рентгенокристалічними. Процес
термічної обробки каталізаторів сприяє їх поступовій дегідратації та виділенню води зі
структури зразків, а також виникненню характерних ендотермічних ефектів при відповідних
температурах. При високих температурах термообробки (біля 500 оС) у синтезованих зразках
К-1‒К-7 спостерігаються процеси кристалізації структур. Нагрівання всіх зразків складної
каталітичної ортофосфатної системи типу xAlPO4
.yCu3(PO4)2 при температурах вище 700 оС
призводить до їх повної дегідратації та утворення безводних солей. Можна прогнозувати, що
синтезовані нові складні оксидні каталітичні гетерогенні системи типу xAlPO4
.yCu3(PO4)2
виявлятимуть покращені як кислотні властивості поверхні, так і каталітичні параметри:
активність та селективність в реакціях парціального окиснення н-алканів у цінні продукти. Individual orthophosphate catalysts AlPO4 and Cu3(PO4)2 were synthesized. A new synthesis technique was developed and a new complex aluminum-copper (II) orthophosphate catalytic system of the type xAlPO4·yCu3(PO4)2 was obtained based on them (К-1–К-7), which has the predicted physical and chemical properties. The content of both orthophosphates in the catalyst structure varies in the range of 0.5 - 99.5 wt. %. At the final heat treatment temperature (700oC), all synthesized complex catalysts K-1–K-7 are X-ray crystalline. The process of thermal treatment of catalysts contributes to their gradual dehydration and release of water from the structure of the samples, as well as the occurrence of characteristic endothermic effects at the appropriate temperatures. At high temperatures of heat treatment (about 500 oC), the processes of crystallization of the structures are observed on the synthesized samples K-1–K-7. Heating of all samples of a complex catalytic orthophosphate system of the type xAlPO4 .yCu3(PO4)2 at temperatures above 700 oC leads to their complete dehydration and the formation of anhydrous salts. It can be predicted that the synthesized new complex oxide catalytic heterogeneous systems of the type xAlPO4 .yCu3(PO4)2 have been will show improved both acidic surface properties and catalytic parameters: activity and selectivity in reactions of partial oxidation of n-alkanes to valuable products. |
Type: | Text |
Publication type: | Стаття |
URI: | https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/71308 |
Appears in Collections: | Науковий вісник УжНУ Серія Хімія Вип.2 (52) 2024 |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
ОДЕРЖАННЯ ТА ДОСЛІДЖЕННЯ.pdf | 920.71 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.