Генетично-детерміновані механізми запалення у дітей з бронхіальною астмою

Abstract

1. Активність синтезу сироваткового TNFα у дітей із БА є неоднорідною залежно від тяж-кості перебігу та рівня контролю. Встановлений фізіологічний вміст TNFα у сироватці крові дітей із за-гостренням БА, не залежно від тяжкості перебігу, мотивують потребу посилення складу базисної терапії, що забезпечить добрий контроль за перебігом. 2. Молекулярно-генетичне дослідження із визначення генотипу G308A гена TNFα та діагностований гомозиготний варіант GG у дітей може слугувати прогностичним критерієм щодо досягнення контролю над перебігом БА. Водночас, присутність варіанту GA або АA гена TNFα потребує динамічного відстеження ефективності базисної терапії та своєчасного її перегляду.

1. The activity of serum TNFα synthesis in children with asthma is heterogeneous depending on the severity and level of control. The established physiological content of TNFα in the serum of children with exacerbation of asthma, regardless of the severity of the course, motivate the need to strengthen the composition of basic therapy, which will provide good control over the course. 2. Molecular genetic testing to determine the G308A genotype of the TNFα gene and the diagnosed homozy-gous variant of GG in children can serve as a prognostic criterion for achieving control over the course of asthma. At the same time, the presence of a variant of GA or AA of the TNFα gene requires dynamic monitoring of the ef-fectiveness of basic therapy and its timely review.