Neuroborreliosis in children: report of case and a review of the literature

Abstract

With this clinical case, we aimed to demonstrate the development of neuroborreliosis with encephalitis and palsy of the facial nerve in an 15-year-old girl, the rare childhood diseases in our regions. Unfortunately, Lyme borreliosis was detected in the late stages of the disease because the primary symptoms that occur in the early, localized stage - erythema migrans - were omitted. However, the diagnosis of neuroborreliosis and adequate treatment contributed to the patient’s recovery. The discussion presents possible mechanisms for the development of this complication.

Даним клінічним випадком ми мали на меті продемонструвати розвиток нейробореліозу з енцефалітом і паралічем лицевого нерва у 15-річної дівчинки, рідкісних дитячих захворювань у наших краях. На жаль, Лайм-бореліоз був виявлений на пізніх стадіях захворювання, тому що первинні симптоми, які виникають на ранній, локалізованій стадії, – «мігруюча еритема» – були відсутні. Проте діагностика нейробореліозу та адекватне лікування сприяли одужанню пацієнта. Представлено можливі механізми розвитку цього ускладнення.