Вплив поліморфізмів генів, що кодують білки репарації ДНК, на ризик розвитку хронічної лімфоцитарної лейкемії в учасників ліквідації наслідків Чорнобильської катастрофи

Abstract

За допомогою полімеразної ланцюгової реакції та рестрикції отриманих продуктів реакції проведено дослідження поліморфізмів генів білків репарації ДНК (Arg399Gln XRCC1, Lys751Gln XPD) у 179 хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію (ХЛЛ; включно 49 тих, що зазнали впливу іонізуючого випромінювання) та 89 осіб конт- рольної групи. Визначена частота поліморфізмів XRCC1–199, XPD–751, яка у хворих на ХЛЛ суттєво не відрізнялась від контрольної когорти. Встановлена асоціація генотипу GG гену XRCC1 з розвитком трансформації Ріхтера на тлі проведення лікування та протективний вплив генотипу GG гену XPD на перебіг захворювання. Залежно від радіаційного анамнезу хворих виявлені деякі відмінності в частоті окремих поліморфізмів, які потребують перевірки на більшій когорті пацієнтів. Ключові слова: хронічна лімфоцитарна лейкемія, гени білків репарації ДНК, поліморфізм, іонізуюче випромінювання, Чорнобильська катастрофа.

The polymorphisms of Arg399Gln XRCC1 and Lys751Gln XPD DNA repair genes were studied in 179 chronic lymphocytic leukemia patients (amоng them 49 patients suffered due to Chornobyl NPP accident) and 89 persons of control group using polymerase chain reaction and restriction fragment lenght polymorphism analysis. The frequency of these polymorphisms did not differed in CLL patients and control group. The association of GG XRCC1 genotype and development of Richter transformation under treatment was found, GG XPD genotype on the contrary had protective influence on CLL course. Some difference of polymorphisms’ frequency in CLL patients depending on radiation anamnesis was revealed that needs confirmation on larger cohort. Key words: chronic lymphocytic leukemia, DNA repair genes, polymorphism, ionizing radiation, Chornobyl NPP accident.