Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/11679
Название: СИНТЕЗ ТА ДОСЛІДЖЕННЯ 2-(5-АМІНО-4-ФЕНІЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ІЛСУЛЬФАНІЛ)АЦЕТОГІДРАЗИДУ ЯК АНАЛОГА ІЗОНІАЗИДУ
Другие названия: SYNTHESIS AND THEORETICAL STUDY OF 2-[(5-AMINO-4-PHENYL-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)SULFANYL]ACETOHYDRAZIDE AS AN ANALOGUE OF ISONIAZID
Авторы: Фізер, Максим Михайлович
Фізер, Оксана Іванівна
Девіняк, Олег Теодозійович
Сливка, Михайло Васильович
Лендєл, Василь Георгійович
Ключевые слова: 2-[(5-Amino-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetohydrazide, synthesis, theoretical study, Fukui function
Дата публикации: 3-сен-2016
Издательство: УжНУ
Библиографическое описание: Fizer M.M., Fizer O.I., Devinyak O.T. Slivka M.V., Lendel V.G. Synthesis and theoretical study of 2-[(5-amino-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetohydrazide as an analogue of isoniazid. // Scientific Bulletin of the Uzhgorod University. Series «Chemistry». 2016. № 1 (35). Р. 62-67.
Серия/номер: Наукова стаття;2016-21
Краткий осмотр (реферат): 2-[(5-Amino-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetohydrazide I was synthesized and theoreticaly investigated for its similarity to a known drug isoniazid. Similar fragments between these two molecules were established and electrostatic potential, partial atomic charges and Fukui function were analysed. The reactivity of the synthesized triazole was predicted and the most likely reactive sites based on nucleophilic, electrophilic or radical attack were determined. We calculated intramolecular noncovalent interaction and defined several types of Hydrogen bond.
Тип: Text
Тип публикации: Стаття
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/11679
ISSN: 2414-0260
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри органічної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Фізер_Стаття_13-09-2016.docтекст статті1.52 MBMicrosoft WordПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.