Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/13727
Название: Синтез та дослідження 2-(5-аміно-4-феніл-1,2,4-триазол-3-ілсульфаніл) ацетогідразиду як аналога ізоніазиду
Другие названия: Synthesis and theoretical study of 2-[(5-amino-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetohydrazide as an analogue of isoniazid
Авторы: Фізер, Максим Михайлович
Фізер, Оксана Іванівна
Девіняк, Олег Теодозійович
Сливка, Михайло Васильович
Лендєл, Василь Георгійович
Ключевые слова: 2-(5-аміно-4-феніл-1,2,4-триазол-3-ілсульфаніл)ацетогідра- зид, ізоніазид, аналог, синтез, дослідження
Дата публикации: 2016
Издательство: Видавництво УжНУ «Говерла»
Библиографическое описание: Синтез та дослідження 2-(5-аміно-4-феніл-1,2,4-триазол-3-ілсульфаніл) ацетогідразиду як аналога ізоніазиду [Текст] / М. М. Фізер, О. І. Фізер, О. Т. Девіняк та ін. // Науковий вісник Ужгородського університету : Серія: Хімія / редкол.: С.Ю. Чундак (голова), І.Є. Барчій, С.М. Сухарев, В.Г. Лендєл та ін. – Ужгород : Видавництво УжНУ «Говерла», 2016. – Вип. 1 (35). – С. 62-67. – Бібліогр.: с. 66-67 (20 назв).
Серия/номер: Хімія;
Краткий осмотр (реферат): Синтезований 2-(5-аміно-4-феніл-1,2,4-триазол-3-ілсульфаніл)ацетогідра- зид (І) має структурну та електронну схожість з протитуберкульозним засобом ізоніазид, що було нами підтверджено за допомогою цілого ряду теоретичних методів. Програма PASS також прогнозує для триазолу І протитуберкульозну активність на рівні ізоніазиду, тому очевидно, що подальша робота в дослідженні активності сполуки І на біоматеріалі є необхідною і перспективною.
2-[(5-Amino-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetohydrazide I was synthesized and its structure was determined and confirmed with spectral methods (NMR, FT-IR) and with elemental analysis. The new triazole I was theoreticaly investigated for its similarity to a well known drug isoniazid. Similar fragments between these two molecules were established and electrostatic potential, partial atomic charges and Fukui function were analysed. The reactivity of the synthesized triazole was predicted and the most likely reactive sites based on nucleophilic, electrophilic or radical attack were determined. We calculated intramolecular noncovalent interaction and defined several types of Hydrogen bond in triazole I.
Тип: Text
Тип публикации: Стаття
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/13727
Располагается в коллекциях:Науковий вісник УжНУ Серія: Хімія Випуск 1 (35) - 2016



Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.