Синтез 3–алілтіо–4–бензиліденіміно–6–метил–1,2,4–триазин –5(2Н)–онів та їх бромоциклізація

Сливка, Н.Ю.; Геваза, Ю.І.; Станінець, В.І.

Please use this identifier to cite or link to this item: https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/17977

Title:	Синтез 3–алілтіо–4–бензиліденіміно–6–метил–1,2,4–триазин –5(2Н)–онів та їх бромоциклізація
Other Titles:	SYNTHESIS 3-ALLILTHIO-4-BENZILIDENIMINO-6-METHYL-1,2,4- THIAZIN-5(2H)-ONES AND THEY BROMOCYCLIZATION
Authors:	Сливка, Н.Ю. Геваза, Ю.І. Станінець, В.І.
Issue Date:	2006
Publisher:	Видавництво УжНУ "Говерла"
Citation:	Сливка, Н. Ю. Синтез 3–алілтіо–4–бензиліденіміно–6–метил–1,2,4–триазин –5(2Н)–онів та їх бромоциклізація [Текст] / Н. Ю. Сливка, Ю. І. Геваза, В. І. Станінець // Науковий вісник Ужгородського університету : серія: Хімія / редкол.: С.Ю. Чундак (гол. ред.), В.І. Гомонай, Н.П. Голуб та ін. – Ужгород : Вид-во УжНУ "Говерла", 2006. – Вип. 15 - 16. – С. 93–96. – Бібліогр.: с.96 (7 назв). – Рез. англ.
Series/Report no.:	Хімія;
Abstract:	Brominating 4-iminosubstituted 3-allilthio-6-methyl-1,2,4-triazinones occurs hemo- and regioselectivity and leads to formation of salts 3-brommethyl-6-methyl-8-benzilidenimino- 2,3-dihydrothiazolo[3,2-b][1,2,4]thiazin-7-ones. Halogenocyclization proceeds with participation more basic atom N2.
Type:	Text
Publication type:	Стаття
URI:	https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/17977
Appears in Collections:	Науковий вісник УжНУ Серія: Хімія Випуск 15-16 - 2006

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
СИНТЕЗ 3-АЛІЛТІО-4-БЕНЗИЛІДЕНІМІНО-6-МЕТИЛ-1,2,4-.pdf		117.67 kB	Adobe PDF	View/Open

Show full item record