Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/73746
Название: | Арилтелурохлорування 5-арил(гетерил)заміщених похідних 4-аліл-1,2,4-триазол-3-тіону |
Авторы: | Кут, Микола Михайлович Сухарев, Сергій Миколайович Онисько, Михайло Юрійович Лендєл, Василь Георгійович |
Ключевые слова: | електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, анелювання, телурорганічні сполуки, тіазоло[2,3-c][1,2,4]триазол, сіль |
Дата публикации: | 2023 |
Издательство: | Український хімічний журнал |
Библиографическое описание: | Кут М.М., Сухарев С.М., Онисько М.Ю., Лендєл В.Г. Арилтелурохлорування 5-арил(гетерил)заміщених похідних 4-аліл-1,2,4-триазол-3-тіону // Український хімічний журнал. – 2023. – т. 80, № 8. – С. 109-116. https://doi.org/10.33609/2708-129X.89.08.2023.109-116 |
Краткий осмотр (реферат): | Конденсовані гетероцикли на основі 1,2,4-триазолу володіють широким спектром біологічної активності. Введення до їхнього складу фармакофорного фрагмента арилтелурового залишку може суттєво підвищити біоактивність одержаних сполук. Тому синтез конденсованих похідних симетричного 1,2,4-триазолу з арилтелуровим фрагментом є актуальним завданням. Одним із найзручніших та найефективніших методів введення арилтелурового фрагмента до складу таких систем є метод електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації алкенільних похідних азагетероциклів. Метою цієї роботи було з'ясування впливу природи замісника в положенні п’ять вихідних N-алільних похідних 1,2,4-триазол-3-тіону на регіоселективність електрофільної гетероциклізації п-етоксифенілтелуртрихлоридом. Реакцію телуроіндукованої гетероциклізації N-алілзаміщеного 1,2,4-триазол-3-тіону проводили у середовищі оцтової кислоти за кімнатної температури при перемішуванні протягом 12 годин. Встановлено, що реакції 5-арил(гетерил)заміщених N-алільних похідних 1,2,4-триазол-3-тіону з п-метоксифенілтелуртрихлоридом призводять до утворення хлоридів 6-((дихлоро(4-метоксифеніл)-λ4-теланіл)метил)-5,6-дигідротіазоло[2,3-c][1,2,4]триазол-1-ію з екзоциклічним п-метоксифенілтелуровим фрагментом. Вихід одержаних солей тіазолотриазолію становив 68–87%. Слід відмітити, що використання двократної кількості електрофільного реагенту не призводило до утворення комплексу тіазолотриазолу з п-метоксифенілтелуртрихлоридом, що спостерігали при гетероциклізації S-алкенільних похідних 1,2,4-триазолу. Таким чином, телуроіндукована циклізація п-метоксифенілтелуртрихлоридом 5-заміщених N-алільних похідних 1,2,4-триазол-3-тіону п-метоксифенілтелуртрихлоридом відбувається регіоселективно з утворенням хлоридів 6-((дихлоро(4-метоксифеніл)-λ4-теланіл)метил)-5,6-дигідротіазоло[2,3-c]1,2,4]триазол-1-ію та анелюванням тіазолінового циклу. Введення різних за природою арильних та гетерильних замісників не впливає на регіоселективність процесу гетероанелювання. |
Тип: | Text |
Тип публикации: | Стаття |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/73746 |
ISSN: | 2708-1281 |
Располагается в коллекциях: | Наукові публікації кафедри екології та охорони навколишнього середовища |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
578-Article Text-1210-1-10-20231222.pdf | Стаття у фаховому виданні (категорія Б) | 847.79 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.