Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/73746
Название: Арилтелурохлорування 5-арил(гетерил)заміщених похідних 4-аліл-1,2,4-триазол-3-тіону
Авторы: Кут, Микола Михайлович
Сухарев, Сергій Миколайович
Онисько, Михайло Юрійович
Лендєл, Василь Георгійович
Ключевые слова: електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, анелювання, телурорганічні сполуки, тіазоло[2,3-c][1,2,4]триазол, сіль
Дата публикации: 2023
Издательство: Український хімічний журнал
Библиографическое описание: Кут М.М., Сухарев С.М., Онисько М.Ю., Лендєл В.Г. Арилтелурохлорування 5-арил(гетерил)заміщених похідних 4-аліл-1,2,4-триазол-3-тіону // Український хімічний журнал. – 2023. – т. 80, № 8. – С. 109-116. https://doi.org/10.33609/2708-129X.89.08.2023.109-116
Краткий осмотр (реферат): Конденсовані гетероцикли на основі 1,2,4-триазолу володіють широким спектром біологічної активності. Введення до їхнього складу фармакофорного фрагмента арилтелурового залишку може суттєво підвищити біоактивність одержаних сполук. Тому синтез конденсованих похідних симетричного 1,2,4-триазолу з арилтелуровим фрагментом є актуальним завданням. Одним із найзручніших та найефективніших методів введення арилтелурового фрагмента до складу таких систем є метод електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації алкенільних похідних азагетероциклів. Метою цієї роботи було з'ясування впливу природи замісника в положенні п’ять вихідних N-алільних похідних 1,2,4-триазол-3-тіону на регіоселективність електрофільної гетероциклізації п-етоксифенілтелуртрихлоридом. Реакцію телуроіндукованої гетероциклізації N-алілзаміщеного 1,2,4-триазол-3-тіону проводили у середовищі оцтової кислоти за кімнатної температури при перемішуванні протягом 12 годин. Встановлено, що реакції 5-арил(гетерил)заміщених N-алільних похідних 1,2,4-триазол-3-тіону з п-метоксифенілтелуртрихлоридом призводять до утворення хлоридів 6-((дихлоро(4-метоксифеніл)-λ4-теланіл)метил)-5,6-дигідротіазоло[2,3-c][1,2,4]триазол-1-ію з екзоциклічним п-метоксифенілтелуровим фрагментом. Вихід одержаних солей тіазолотриазолію становив 68–87%. Слід відмітити, що використання двократної кількості електрофільного реагенту не призводило до утворення комплексу тіазолотриазолу з п-метоксифенілтелуртрихлоридом, що спостерігали при гетероциклізації S-алкенільних похідних 1,2,4-триазолу. Таким чином, телуроіндукована циклізація п-метоксифенілтелуртрихлоридом 5-заміщених N-алільних похідних 1,2,4-триазол-3-тіону п-метоксифенілтелуртрихлоридом відбувається регіоселективно з утворенням хлоридів 6-((дихлоро(4-метоксифеніл)-λ4-теланіл)метил)-5,6-дигідротіазоло[2,3-c]1,2,4]триазол-1-ію та анелюванням тіазолінового циклу. Введення різних за природою арильних та гетерильних замісників не впливає на регіоселективність процесу гетероанелювання.
Тип: Text
Тип публикации: Стаття
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/73746
ISSN: 2708-1281
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри екології та охорони навколишнього середовища

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
578-Article Text-1210-1-10-20231222.pdfСтаття у фаховому виданні (категорія Б)847.79 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.