Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/7688
Название: | Синтез похідних 5-діалкіламінометилтіазоло[3,2-b]піримідинів та піримідо[3,2-b]тіазинів |
Другие названия: | Synthesis derivatives 5-dialkylaminomethyl-thiazolo[3,2-b]pyrimidines and pyrimido[3,2-b]thiazines |
Авторы: | Сливка, Н.Ю. Геваза, Ю.І. Станінець, В.І. |
Дата публикации: | 2009 |
Издательство: | Видавництво УжНУ "Говерла" |
Библиографическое описание: | Сливка, Н. Ю. Синтез похідних 5–діалкіламінометилтіазоло[3,2-b]піримідинів та піримідо[3,2–b]тіазинів / Н. Ю. Сливка, Ю. І. Геваза, В. І. Станінець // Науковий вісник Ужгородського університету : Cерія: Хімія / голов. ред. С.Ю. Чундак. – Ужгород: Вид-во УжНУ "Говерла", 2009. – Вип. 21 - 22. – С. 191–195. – Бібліогр.: с. 195 (2 назви). |
Серия/номер: | Хімія; |
Краткий осмотр (реферат): | 2-Alkenilthio-5-dialkylaminomethyl-4-methylpyrimidin-6(1H)-ones were obtained via the condensation of 2-alkenilthiopyrimidin-6(1H)-ones by action of dialkylamines. The rote of bromination of 2-alkenilthio-5-dialkylaminomethyl-4-methylpyrimidin-6(1H)-ones depends on the nature of alkenyl groups and 3-brommethyl-6-dialkylaminomethyl-2,3-dihydro-8H-thiazolo[3,2- b]pyrimidinium and 3-brom-7-dialkylaminomethyl-2,3,4-trihydro-9H-pyrimidino[3,2-b]thiazinium bromides are formed. It is show that the regioselectivity of the reaction is governed by the nature of unsaturated group at sulphuric atom and that the reaction chemoselectivity depends a basicity of nitrogen atoms of pyrimidine heterocycle. |
Тип: | Text |
Тип публикации: | Стаття |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/7688 |
Располагается в коллекциях: | Науковий вісник УжНУ Серія: Хімія Випуск 21-22 - 2009 |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
СИНТЕЗ ПОХІДНИХ.pdf | 118.65 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.