Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/21267
Название: Triphenylphosphine–NBromosuccinimide
Авторы: Korol, Nataliya
Slivka, Mikhailo
Дата публикации: 13-мар-2018
Библиографическое описание: (Ph3P) [603‐35‐0] C18H15P (MW 262.30) InChI = 1S/C18H15P/c1‐4‐10‐16(11‐5‐1)19(17‐12‐6‐2‐7‐13‐17)18‐14‐8‐3‐9‐15‐18/h1‐15H InChIKey = RIOQSEWOXXDEQQ‐UHFFFAOYSA‐N (NBS) [128‐08‐5] C4H4BrNO2 (MW 177.99) InChI = 1S/C4H4BrNO2/c5‐6‐3(7)1‐2‐4(6)8/h1‐2H2 InChIKey = PCLIMKBDDGJMGD‐UHFFFAOYSA‐N (NCS) [128‐09‐6] C4H4ClNO2 (MW 133.54) InChI = 1S/C4H4ClNO2/c5‐6‐3(7)1‐2‐4(6)8/h1‐2H2 InChIKey = JRNVZBWKYDBUCA‐UHFFFAOYSA‐N (NIS) [516‐12‐1] C4H4INO2 (MW 224.99) InChI = 1S/C4H4INO2/c5‐6‐3(7)1‐2‐4(6)8/h1‐2H2 InChIKey = LQZMLBORDGWNPD‐UHFFFAOYSA‐N (conversion of primary alcohols to alkyl halides) Physical Data: See Triphenylphosphine, N‐Bromosuccinimide, N‐Chlorosuccinimide, and N‐Iodosuccinimide. Preparative Method: the mixed reagent is prepared in situ as needed by combining triphenylphosphine, the alcohol, and N‐halosuccinimide in a suitable solvent (usually DMF) and heating. Handling, Storage, and Precautions: precautions in handling should be made as described for the individual reagents. This mixed reagent is not appropriate for storage. Recrystallization of the triphenylphosphine and N‐halosuccinimide is necessary to achieve the most efficient halogenation reaction. In addition, the use of anhydrous solvent is important for the success of the reaction.
Серия/номер: Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis;
Тип: Text
Тип публикации: Стаття
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/21267
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри органічної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
rt366m.pub2.pdf242.23 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.