Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/4968
Назва: Specificity of Alkylation of 5-R-Amino-4-aroyl-1,2,4-triazole-3-thione
Інші назви: Специфіка алкілування 5-аміно-4-ароїл-1,2,4-триазол-3-тіону
Автори: Фізер, Максим Михайлович
Сливка, Михайло Васильович
Баумер, Вячеслав М.
Лендєл, Василь Георгійович
Ключові слова: Перегрупування Дімрота, 1,2,4-triazole, 1,3,4-thiadiazole, Dimroth rearrangement, alkylation.
Дата публікації: 13-лис-2015
Видавництво: Kharkiv: Ekskluziv Publ. [email protected]
Бібліографічний опис: Maksym M. Fizer, Mikhailo V. Slivka*, Vjacheslav M. Baumer, Vasil G. Lendel. Specificity of Alkylation of 5-R-Amino-4-aroyl-1,2,4-triazole-3-thione. // Chemistry of Nitrogen Containing Heterocycles, CNCH-2015, 19th - 13th November, 2015, Kharkiv, Ukraine. Book of Abstracts. – Kharkiv: Ekskluziv Publ., 2015. – 124 p.
Серія/номер: Тези конференції;2015-11
Короткий огляд (реферат): It was investigated the alkylation reaction of 5-R-amino-4-aroyl-1,2,4-triazole-3-thiones. Initial triazoles had been received after heating of aroyl-bis-thoureas in n-butanol or acetonitrile medium up to full releasing of hydrogen sulfide. Alkylation was carried out in alcoholic medium at base presence. It was shown, that Dimroth rearrangement with 1,3,4-thiadiazole ring formation is realized under above mentioned conditions.
Опис: Department of Organic Chemistry, Faculty of Chemistry, Uzhhorod National University, Fedinca str. 53/1, Uzhhorod, 88000, Ukraine, e-mail: [email protected]
Тип: Text
Тип публікації: Тези до статті
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/4968
ISBN: 978-966-2166-81-1
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри органічної хімії

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Book of Abstract.pdfТези доповіді4.57 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.