Please use this identifier to cite or link to this item:
https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/1162| Title: | Синтез та властивості похідних 2-меркапто-5-(4-бромофеніл)-1,3,4-оксадіазолу |
| Other Titles: | Synthesis and properties of derivatives of 2-mercapto-5-(4-bromоphenyl)-1,3,4-oxadiazole |
| Authors: | Рейвейс, В. А. Кривов’яз, Андрій Олександрович Фаринюк, Юрій Іванович Лендєл, Василь Георгійович |
| Issue Date: | 2014 |
| Publisher: | Видавництво УжНУ "Говерла" |
| Citation: | Синтез та властивості похідних 2-меркапто-5-(4-бромофеніл)-1,3,4-оксадіазолу [Текст] / В. А. Рейвейс, А. О. Кривов’яз, Ю. І. Фаринюк, В. Г. Лендєл // Науковий вісник Ужгородського університету : Серія: Хімія / ред. кол.: С.Ю. Чундак (голова), І.Є. Барчій, С.М. Сухарев, В.Г. Лендєл та ін. – Ужгород : Говерла, 2014. – Вип.1 (31). – С. 54-57. – с. 56-57 (10 назв). |
| Series/Report no.: | Хімія; |
| Description: | The reaction between the hydrazide 4-brombenzene acid and a fourfold excess of carbon disulfide in alkaline medium synthesized source model compound 1,3,4-oxadizole, which are individually selected and conducted clearing. Carried out the alkylation at a mercapto group in the 2- position of the heterocyclic ring. For example, 2-properta - 5-(4-Bromphenol)-1,3,4-oxadizole implemented internally molecular cyclic involving unsaturated fragment under the action of bromine. During the study, all final products were individually isolated and identified by elemental analysis of Nitrogen and the 1H NMR spectrum. The possibility of allocating promoveu heterocyclic product 9 extends electroflo unotron cyclization by the action of bromine also properly, metalline and cinali fragments of the investigated model compounds. |
| Type: | Text |
| Publication type: | Стаття |
| URI: | https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/1162 |
| Appears in Collections: | Науковий вісник УжНУ Серія: Хімія Випуск 1(31) - 2014 |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| СИНТЕЗ ТА ВЛАСТИВОСТІ ПОХІДНИХ 2-МЕРКАПТО-5-.pdf | 111.69 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.