Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/1162
Название: Синтез та властивості похідних 2-меркапто-5-(4-бромофеніл)-1,3,4-оксадіазолу
Другие названия: Synthesis and properties of derivatives of 2-mercapto-5-(4-bromоphenyl)-1,3,4-oxadiazole
Авторы: Рейвейс, В. А.
Кривов’яз, Андрій Олександрович
Фаринюк, Юрій Іванович
Лендєл, Василь Георгійович
Дата публикации: 2014
Издательство: Видавництво УжНУ "Говерла"
Библиографическое описание: Синтез та властивості похідних 2-меркапто-5-(4-бромофеніл)-1,3,4-оксадіазолу [Текст] / В. А. Рейвейс, А. О. Кривов’яз, Ю. І. Фаринюк, В. Г. Лендєл // Науковий вісник Ужгородського університету : Серія: Хімія / ред. кол.: С.Ю. Чундак (голова), І.Є. Барчій, С.М. Сухарев, В.Г. Лендєл та ін. – Ужгород : Говерла, 2014. – Вип.1 (31). – С. 54-57. – с. 56-57 (10 назв).
Серия/номер: Хімія;
Описание: The reaction between the hydrazide 4-brombenzene acid and a fourfold excess of carbon disulfide in alkaline medium synthesized source model compound 1,3,4-oxadizole, which are individually selected and conducted clearing. Carried out the alkylation at a mercapto group in the 2- position of the heterocyclic ring. For example, 2-properta - 5-(4-Bromphenol)-1,3,4-oxadizole implemented internally molecular cyclic involving unsaturated fragment under the action of bromine. During the study, all final products were individually isolated and identified by elemental analysis of Nitrogen and the 1H NMR spectrum. The possibility of allocating promoveu heterocyclic product 9 extends electroflo unotron cyclization by the action of bromine also properly, metalline and cinali fragments of the investigated model compounds.
Тип: Text
Тип публикации: Стаття
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/1162
Располагается в коллекциях:Науковий вісник УжНУ Серія: Хімія Випуск 1(31) - 2014

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
СИНТЕЗ ТА ВЛАСТИВОСТІ ПОХІДНИХ 2-МЕРКАПТО-5-.pdf111.69 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.