Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/1162
Назва: Синтез та властивості похідних 2-меркапто-5-(4-бромофеніл)-1,3,4-оксадіазолу
Інші назви: Synthesis and properties of derivatives of 2-mercapto-5-(4-bromоphenyl)-1,3,4-oxadiazole
Автори: Рейвейс, В. А.
Кривов’яз, Андрій Олександрович
Фаринюк, Юрій Іванович
Лендєл, Василь Георгійович
Дата публікації: 2014
Видавництво: Видавництво УжНУ "Говерла"
Бібліографічний опис: Синтез та властивості похідних 2-меркапто-5-(4-бромофеніл)-1,3,4-оксадіазолу [Текст] / В. А. Рейвейс, А. О. Кривов’яз, Ю. І. Фаринюк, В. Г. Лендєл // Науковий вісник Ужгородського університету : Серія: Хімія / ред. кол.: С.Ю. Чундак (голова), І.Є. Барчій, С.М. Сухарев, В.Г. Лендєл та ін. – Ужгород : Говерла, 2014. – Вип.1 (31). – С. 54-57. – с. 56-57 (10 назв).
Серія/номер: Хімія;
Опис: The reaction between the hydrazide 4-brombenzene acid and a fourfold excess of carbon disulfide in alkaline medium synthesized source model compound 1,3,4-oxadizole, which are individually selected and conducted clearing. Carried out the alkylation at a mercapto group in the 2- position of the heterocyclic ring. For example, 2-properta - 5-(4-Bromphenol)-1,3,4-oxadizole implemented internally molecular cyclic involving unsaturated fragment under the action of bromine. During the study, all final products were individually isolated and identified by elemental analysis of Nitrogen and the 1H NMR spectrum. The possibility of allocating promoveu heterocyclic product 9 extends electroflo unotron cyclization by the action of bromine also properly, metalline and cinali fragments of the investigated model compounds.
Тип: Text
Тип публікації: Стаття
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/1162
Розташовується у зібраннях:Науковий вісник УжНУ Серія: Хімія Випуск 1(31) - 2014

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
СИНТЕЗ ТА ВЛАСТИВОСТІ ПОХІДНИХ 2-МЕРКАПТО-5-.pdf111.69 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.